Dokumentart(en): Zeitschriftenbeitrag Forschungsergebnis
Titel der Veröffentlichung: Krankheitserfahrungen, Problemlagen und Bedarfe von Patient:innen mit Post-COVID-Syndrom: Was lernen wir für die medizinische Rehabilitation?

Ziel der Studie

Das Ziel dieses Beitrags ist es, die Krankheits- und Versorgungserfahrungen sowie langfristige Problemlagen von Patient:innen mit Post-COVID-Syndrom (PCS) 12 Monate nach einer Rehabilitationsmaßnahme aufzuzeigen. Zudem werden die Erfahrungen von Mitarbeitenden von Rehakliniken in der Versorgung von PCS-Rehabilitand:innen analysiert, die aus ihrer Perspektive die Wahrnehmung, Problemlagen und Bedarfe der Klientel reflektieren.

Methodik

Leitfaden-gestützte Interviews (n=15), etwa zwölf Monate nach einer kardiologischen, pneumologischen und neurologischen COVID-19-Rehabilitation, zielten auf die Erfassung von Krankheits- und Versorgungserfahrungen ab. Zudem wurden drei Gruppendiskussionen und fünf Experteninterviews mit Mitarbeitenden (MA) der kooperierenden Rehabilitationskliniken zu Pandemieerfahrungen geführt. Die Auswertung erfolgte anhand der strukturierten Inhaltsanalyse nach Kuckartz.

Ergebnisse

Patient:innen, die auch 12 Monate nach der Rehabilitation alltagsrelevante Einschränkungen durch PCS erleben, beschreiben einen erheblichen Leidensdruck. Dieser resultiert aus anhaltenden Symptomen, biografischen Einschnitten und Veränderungen im Selbstbild. Ebenso wird ein fortwährender Kampf um Anerkennung der Erkrankung und einer adäquaten Versorgung ersichtlich. Betroffene benötigen neben einer funktionellen Therapie auch Strategien für das Selbst- und Krankheitsmanagement. Die Erfahrungen der MA zeigen, dass sich die Rehabilitationsbedarfe im Verlauf der Pandemie von primär physischen hin zu neurokognitiven, psychosomatischen und sozialmedizinischen Problemfeldern verlagerten. Zentrale Themen sind in diesem Zusammenhang sozialmedizinische Fragen, Krankheitsverarbeitung, Existenz- und Zukunftsängste sowie der Umgang mit Arbeits- und Berufsunfähigkeit.

Schlussfolgerung

Die Ergebnisse geben Hinweise auf einen langfristigen Bedarf an teilhabeorientierter Versorgung für einen Teil der PCS-Patient:innen. Sozialmedizinische Aspekte, die Vermittlung von Strategien für den Umgang mit persistierenden Symptomen im Alltag sowie die Unterstützung der Krankheitsverarbeitung müssen in die (Weiter-) Entwicklung von Rehabilitationskonzepten einbezogen werden. Maßnahmen wie ambulante und Tele-Rehabilitation, kontinuierliche Heilmittelverordnungen und erneute stationäre Rehabilitationsmaßnahmen können Ansätze sein, um den vielschichtigen und langanhaltenden Bedarfen gerecht zu werden.